镰状细胞贫血是常染色体隐性遗传病。
镰状细胞贫血是由于HBB基因突变引起的，该基因位于常染色体上，且符合常染色体隐性遗传的特点，即两个致病基因同时存在时才会发病，一个致病基因的传递通常不会导致疾病表现。
镰状细胞贫血还可能与α-地中海贫血、β-地中海贫血等有关。
镰状细胞贫血患者应避免处于低氧环境，以减少病情加重的风险，并定期监测病情变化。对于常染色体隐性遗传病，强调家族史调查的重要性，以识别携带者和高风险个体。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
镰状细胞贫血是常染色体隐性遗传病。
镰状细胞贫血是由于HBB基因突变引起的，该基因位于常染色体上，且符合常染色体隐性遗传的特点，即两个致病基因同时存在时才会发病，一个致病基因的传递通常不会导致疾病表现。
镰状细胞贫血还可能与α-地中海贫血、β-地中海贫血等有关。
镰状细胞贫血患者应避免处于低氧环境，以减少病情加重的风险，并定期监测病情变化。对于常染色体隐性遗传病，强调家族史调查的重要性，以识别携带者和高风险个体。
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刘海波副主任医师
西安交通大学第一附属医院 血液内科
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