镰状细胞贫血是单基因遗传病。
镰状细胞贫血是一种由特定基因突变引起的单基因遗传病,其致病机制涉及到血红蛋白分子结构异常,导致红细胞形态改变,影响氧气运输和利用。该疾病通常通过家族遗传,父母双方都可能是携带者或患者,然后将异常基因传递给子女。
虽然镰状细胞贫血主要是由一种基因突变引起的,但在极少数情况下,也可能会因为新发突变而发生。
镰状细胞贫血需要定期监测和管理,以预防并发症,并建议患者避免处于高氧环境,以免加重病情。
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