小儿腓骨肌萎缩症是常染色体显性遗传病，主要受遗传因素的影响。
小儿腓骨肌萎缩症是由于运动神经元存活蛋白4基因突变所致，而这种突变可能通过常染色体显性遗传的方式传递给后代。因此，该疾病具有遗传性，且符合常染色体显性遗传的特点。
除了常染色体显性遗传外，还存在常染色体隐性遗传、X-连锁隐性遗传等模式。这些遗传方式与特定基因缺陷有关，可能导致不同类型的腓骨肌萎缩症。
对于小儿腓骨肌萎缩症，应考虑遗传咨询以评估风险，并建议患者定期体检以及监测症状变化。
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张海菊副主任医师
武汉大学人民医院 儿科
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