先天性肛门闭锁伴直肠前庭瘘是一种严重的先天性消化道畸形，通常需要手术治疗。
先天性肛门闭锁伴直肠前庭瘘是由于胚胎发育过程中肛门区域未能形成正常的开口，导致大便无法正常排出，从而引起一系列临床症状。该疾病如果不及时治疗，可能会导致肠道梗阻、感染等问题，严重时甚至可能危及生命，因此被列为严重的消化道畸形。
如果患者还伴有巨结肠或小肠神经节细胞缺如等并发症，则病情更为复杂，预后较差。
面对这种情况，应立即就医，在专业医生指导下进行评估和处理，以减少并发症风险。术后定期复查以及适当的护理措施对于患儿的恢复至关重要。
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经芳艳主治医师
南方医科大学南方医院 肛肠科
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