原发性血小板增多症不是白血病,因为前者是骨髓造血功能异常引起的血液疾病,而后者是造血干细胞恶性克隆增殖所致的恶性肿瘤。
原发性血小板增多症是骨髓造血功能异常,巨核细胞过度增生,导致血小板计数升高,此时不存在白血病中出现的大量原始和幼稚细胞。白血病则是由于造血干细胞恶性克隆增殖,这些克隆细胞失去正常调控,快速增殖并占据骨髓空间,抑制了正常造血,同时还会向周围组织浸润,引起一系列临床症状。
虽然原发性血小板增多症通常不会转化为白血病,但若患者接受放射治疗或化学治疗,其发生风险可能会增加。
在诊断为原发性血小板增多症后,应定期监测血象变化,以及时发现潜在的风险,并采取相应的预防措施。
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