侏儒症遗传性因类型而异。
侏儒症并非单一疾病,而是由多种原因引起的生长激素缺乏或利用障碍导致的身高发育受限。不同类型的侏儒症其遗传模式各异。垂体性侏儒症通常不是由基因突变引起,而是由于垂体功能障碍。Turner综合症是由于女性缺失一条X染色体导致,具有一定的遗传风险,但并非父母有Turner综合症就一定会遗传给下一代。软骨发育不全是常染色体显性遗传疾病,如果父母中有一方患病,孩子有50%的概率继承该病。并非所有侏儒症都具有遗传性,具体遗传风险需根据具体疾病类型来判断。如果患者或其家庭有生育计划并关心遗传问题,应咨询遗传学专家获取更准确的信息。
患者在日常生活中应注意保持良好的营养和生活习惯,以促进身体的最佳发育。如有孕育计划,建议提前进行遗传咨询以了解可能的风险并做好准备。
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