僵人综合征具有一定的遗传性。
僵人综合征是由神经元过度兴奋导致的肌张力增高、肌僵直等临床表现的一种运动障碍性疾病，其发病机制与遗传因素有关，如常染色体显性遗传、线粒体遗传等。
除了常染色体显性遗传外，僵人综合征还可能通过X-连锁隐性遗传或线粒体遗传的方式发生遗传。
由于僵人综合征存在遗传风险，建议有家族史的人群定期进行神经系统体检和基因检测以监测病情变化。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
僵人综合征具有一定的遗传性。
僵人综合征是由神经元过度兴奋导致的肌张力增高、肌僵直等临床表现的一种运动障碍性疾病，其发病机制与遗传因素有关，如常染色体显性遗传、线粒体遗传等。
除了常染色体显性遗传外，僵人综合征还可能通过X-连锁隐性遗传或线粒体遗传的方式发生遗传。
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沈利萍主治医师
中山大学附属第一医院 妇产科
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