遗传性蛋白C缺陷症患者可能需要终身服用抗凝药物。
遗传性蛋白C缺陷症是由于基因突变导致的蛋白C缺乏或功能异常，使机体处于高凝状态，存在血栓形成的风险。因此，为了预防血栓事件的发生，患者可能需要终身服用抗凝药物。
除了终身服用抗凝药物外，对于轻度蛋白C缺乏且无出血风险者，可考虑定期监测血液凝固指标，并在医生指导下调整用药方案。
治疗遗传性蛋白C缺陷症需个体化管理，在医师监督下调整治疗计划以确保安全有效地预防血栓形成。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
遗传性蛋白C缺陷症患者可能需要终身服用抗凝药物。
遗传性蛋白C缺陷症是由于基因突变导致的蛋白C缺乏或功能异常，使机体处于高凝状态，存在血栓形成的风险。因此，为了预防血栓事件的发生，患者可能需要终身服用抗凝药物。
除了终身服用抗凝药物外，对于轻度蛋白C缺乏且无出血风险者，可考虑定期监测血液凝固指标，并在医生指导下调整用药方案。
治疗遗传性蛋白C缺陷症需个体化管理，在医师监督下调整治疗计划以确保安全有效地预防血栓形成。
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沈利萍主治医师
中山大学附属第一医院 妇产科
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