克兰费尔特综合征患者不是双性人，因为其具有正常的生殖器官，但精子生成障碍，影响生育能力。
克兰费尔特综合征是由于X染色体数目异常导致的遗传性疾病，与双性人不同，患者有明确的生殖器官性别特征，但精子生成受阻，导致不育。
克兰费尔特综合征患者通常不会出现明显的症状，但在成年后可能会面临生育问题。
克兰费尔特综合征是一种罕见疾病，患者应定期接受医学监测，以评估生育能力和身体健康状况。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
克兰费尔特综合征患者不是双性人，因为其具有正常的生殖器官，但精子生成障碍，影响生育能力。
克兰费尔特综合征是由于X染色体数目异常导致的遗传性疾病，与双性人不同，患者有明确的生殖器官性别特征，但精子生成受阻，导致不育。
克兰费尔特综合征患者通常不会出现明显的症状，但在成年后可能会面临生育问题。
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赖迪生主治医师
广东省人民医院 心血管内科
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