基底凹陷症是常染色体显性遗传病，因为其发病与特定基因突变有关，所以具有遗传性。
基底凹陷症是由于特定基因突变导致皮肤组织胶原蛋白代谢异常，进而引起皮肤下层结构薄弱。这种疾病主要通过家族遗传方式传播，父母患病时，子女也有一定概率继承异常基因，从而患上此病。
除了显性遗传外，还可能存在隐性遗传、散发性病例等情况。这些情况都比较少见，主要是由于不同类型的基因突变或环境因素影响所致。
针对基底凹陷症的预防和管理需特别注意家族史的筛查，并建议患者定期进行皮肤检查以及避免日晒等刺激性因素。
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沈利萍主治医师
中山大学附属第一医院 妇产科
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