先天性肌强直的遗传概率约为50%。
先天性肌强直是常染色体显性遗传病，当父母一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承并表达该基因，从而出现相应症状。
除了显性遗传外，还有隐性遗传、X连锁遗传等模式，这些疾病的遗传概率各不相同，需要通过专业检测确定。
由于先天性肌强直与特定的遗传方式有关，建议患者在生育前进行基因咨询和风险评估，以减少后代患病的风险。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
先天性肌强直的遗传概率约为50%。
先天性肌强直是常染色体显性遗传病，当父母一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承并表达该基因，从而出现相应症状。
除了显性遗传外，还有隐性遗传、X连锁遗传等模式，这些疾病的遗传概率各不相同，需要通过专业检测确定。
由于先天性肌强直与特定的遗传方式有关，建议患者在生育前进行基因咨询和风险评估，以减少后代患病的风险。
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聂志扬副主任医师
北京医院 内科
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