先天性胆管囊状扩张症有遗传倾向，通常由常染色体显性遗传。
先天性胆管囊状扩张症是由多种基因突变引起的，涉及多个基因位点，包括CTNNB1、CCDC25等，这些基因参与调控细胞分化和增殖，其异常可能导致胆管上皮细胞过度生长，进而引发该疾病。由于该病的遗传模式为常染色体显性遗传，意味着只要一个突变基因被遗传即可表现出症状，因此具有遗传倾向。
虽然先天性胆管囊状扩张症存在一定的遗传风险，但并非所有患者都会将疾病遗传给下一代。
对于先天性胆管囊状扩张症，建议定期进行超声检查以监测病情变化，同时避免高脂饮食，以免加重肝脏负担。
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付志强副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 肝胆胰外科
肝胆胰外科副主任医生，医学博士，中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科。现任广东基层医药学会肝胆胰微创分会秘书长。师从著名胰腺外科专家陈汝福教授，在肝胆胰脾疑难疾病的诊断和手术治疗面积累了丰富的经验。擅长复杂胰腺癌、肝胆管结石、胆管癌、肝癌、门脉高压症和胃肠肿瘤的手术治疗;熟练应用微创技术进行胆道探查等手术。近年来对胰腺癌和胆胰结合部病变的诊治有较深入的研究。获得国家自然基金1项，省部级课题1项;参编外科专著3部;获发表论著30篇，其中SCI收录25篇。
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