重症肌无力样综合征是慢性疾病。
重症肌无力样综合征是一种慢性自身免疫性疾病，其病程特征为症状时轻时重、波动性肌无力，持续时间较长。该疾病由神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损或减少引起，这些受损的乙酰胆碱受体需要一定的时间来修复，因此病情难以在短时间内完全恢复。
重症肌无力样综合征还可能伴随有胸腺异常增生或肿大等现象，此时通常属于慢性疾病范畴。
重症肌无力样综合征患者应定期监测症状变化，并遵循医嘱调整药物治疗方案以控制病情进展。
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闫振文副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 神经内科
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