肾错构瘤是遗传病,因为该疾病的发生与常染色体显性遗传有关。
肾错构瘤的形成与结缔组织增生有关,而结缔组织增生可能是由特定基因突变引起的,这种突变遵循常染色体显性遗传模式。因此,具有家族史的人群患此病的风险会增加。
除了一代直系亲属患有肾错构瘤外,如果父母双方均为携带者,则子女患病风险为50%。此外,某些后天因素也可能影响肾错构瘤的发展,如高脂血症、高血压等。
对于存在肾错构瘤风险的人群,定期体检以及监测血压、血脂水平至关重要。若发现异常应及时就医,并采取相应治疗措施以减少病情进展。
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