小儿重症肌无力眼肌型不会自愈。
眼肌型重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，与神经递质乙酰胆碱受体受到免疫系统攻击有关，这种免疫反应通常不能自行停止，因此该疾病不会自愈。
如果患儿处于急性期或病情活动性较高时，可能需要在医生指导下使用抗胆碱酯酶药物、糖皮质激素等治疗方式控制症状进展。
对于儿童患者，家长应注意观察其是否存在瞳孔大小不一、视力模糊等症状，并定期带孩子复查，以便及时发现病情变化。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
小儿重症肌无力眼肌型不会自愈。
眼肌型重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，与神经递质乙酰胆碱受体受到免疫系统攻击有关，这种免疫反应通常不能自行停止，因此该疾病不会自愈。
如果患儿处于急性期或病情活动性较高时，可能需要在医生指导下使用抗胆碱酯酶药物、糖皮质激素等治疗方式控制症状进展。
对于儿童患者，家长应注意观察其是否存在瞳孔大小不一、视力模糊等症状，并定期带孩子复查，以便及时发现病情变化。
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唐书生主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 儿内科
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