重症肌无力是不是自身免疫性疾病

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处突触后膜的乙酰胆碱受体(AChR)受损所引起的自身免疫性疾病。

重症肌无力是由于机体免疫系统错误地将突触后膜上的乙酰胆碱受体当作外来抗原进行攻击，产生针对AChR的自身抗体，导致AChR数量减少或功能障碍，影响神经信号的传递，引起肌肉收缩乏力。该病的发病机制涉及到免疫系统的异常活化和自身免疫反应，因此被视为一种自身免疫性疾病。

此外，虽然重症肌无力通常属于慢性疾病，但有时也可能是暂时性的，与感染、药物副作用等有关。这些因素可能引发短暂的免疫应答异常，从而出现类似症状。

重症肌无力患者需要定期监测病情变化，并在医生指导下使用免疫调节药物治疗，如泼尼松和环磷酰胺。避免接种可能导致免疫应答增强的疫苗，如带状疱疹疫苗，以减少病情波动的风险。

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