常染色体隐性遗传病的携带者可以考虑生育，但需进行遗传咨询和产前诊断以降低后代患病风险。
常染色体隐性遗传病的携带者在生育时，其子女有50%的概率患病。为了减少风险，建议在生育前接受遗传咨询，了解自身携带的致病基因情况，并考虑进行产前诊断，如羊水穿刺或绒毛活检，以评估胎儿是否携带该疾病基因。若发现高风险，可选择终止妊娠或采取其医疗措施。
对于某些罕见的常染色体隐性遗传病，由于其发病概率极低，可能无需特别担心。但在家族中有明确患者的情况下，仍应谨慎对待。
此外，建议定期进行基因检测和健康体检，以便及早发现潜在的风险因素。同时，保持良好的生活习惯、避免近亲结婚等也是预防此类疾病的重要手段。
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沈晓婷副主任医师
中山大学附属第一医院 生殖医学科
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