新生儿疾病筛查可以筛查哪些疾病

新生儿疾病筛查可以筛查遗传代谢病、先天性耳聋、先天性甲状腺功能减低症等疾病。

这些疾病可以通过血液或脐带血样检测特定的生物标志物来诊断，早期发现和治疗可以改善预后。筛查通常在出生后几天内进行，家长应遵循当地卫生部门的指导，确保及时接受检查。

新生儿疾病筛查还可以筛查溶血性贫血、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症以及一些罕见的遗传代谢疾病。

新生儿疾病筛查是一项重要的保健措施，通过定期监测可有效预防潜在健康风险。建议父母密切关注孩子的发展里程碑，并按医嘱进行各项例行检查。

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