家族遗传性淀粉样变性周围神经病比较严重,因为其涉及中枢神经系统,并且可能伴随器官受累,导致多系统功能衰竭。
该疾病是由基因突变引起的淀粉样蛋白异常沉积,这种异常积聚的淀粉样蛋白会损伤神经细胞,影响神经信号传导,进而引发一系列临床症状。由于该疾病具有遗传性,因此对于有家族史的人群而言,患病风险会相对较高。
如果患者在出现上述不适症状的同时还伴有发热、水肿等现象,则需要提高警惕,及时就医以排除感染的可能性。
针对家族遗传性淀粉样变性周围神经病,目前尚无特效治疗方法,主要是对症治疗和支持治疗。建议定期监测病情变化,积极预防并发症的发生。
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