镰状细胞贫血能遗传，因为该疾病是由特定基因突变引起的。
镰状细胞贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，其病因主要是由于血红蛋白的珠蛋白基因发生点突变，导致正常血红蛋白α链第6位谷氨酸被缬氨酸所替代，形成异常的镰状血红蛋白，使红细胞变成镰状，易破裂而造成溶血性贫血。这种基因突变是通过父母传递给子女的，因此具有遗传性。
虽然镰状细胞贫血通常由父母传给孩子，但并非所有携带突变基因的人都会发病。这取决于是否存在共存的变异或其他因素影响了疾病的表达程度。
镰状细胞贫血患者应定期监测病情变化，避免处于高氧环境以减少镰状红细胞的形成。对于无症状或轻度贫血者，可考虑使用羟基脲来控制症状；重度贫血且脾脏肿大引起严重症状时，则需行脾切除术。
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刘海波副主任医师
西安交通大学第一附属医院 血液内科
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