狭颅症具有一定的遗传倾向,但并非所有患者都会遗传给下一代。
狭颅症的发病机制涉及多种因素,其中遗传因素在一定程度上影响着该病的发生概率。但该疾病的遗传方式复杂多样,包括常染色体显性遗传、隐性遗传、X连锁遗传等,因此无法准确预测是否会遗传给下一代。
虽然狭颅症存在一定的遗传风险,但并不是绝对的遗传疾病。若家族中无明确病例,则患者的子女通常不会出现该病症。
需要注意的是,狭颅症是一种先天性疾病,早期诊断和干预对于改善预后至关重要。建议定期进行头围测量和神经发育评估,以早期发现异常,并配合医生积极治疗。
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