嗜铬细胞瘤有遗传性，但并非所有病例均具有遗传性。
嗜铬细胞瘤是由某些基因突变引起的肿瘤，这些突变可能通过家族遗传方式传递给后代。但也有许多散发性病例，即没有家族史的个体发生，这表明该疾病存在多种发病机制。
嗜铬细胞瘤的确诊通常需要血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定、CT检查等手段来辅助诊断。
对于存在家族史或自身曾患此病者，应定期进行肾上腺功能评估及相关影像学检查，以早期发现和治疗潜在的问题。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
嗜铬细胞瘤有遗传性，但并非所有病例均具有遗传性。
嗜铬细胞瘤是由某些基因突变引起的肿瘤，这些突变可能通过家族遗传方式传递给后代。但也有许多散发性病例，即没有家族史的个体发生，这表明该疾病存在多种发病机制。
嗜铬细胞瘤的确诊通常需要血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定、CT检查等手段来辅助诊断。
对于存在家族史或自身曾患此病者，应定期进行肾上腺功能评估及相关影像学检查，以早期发现和治疗潜在的问题。
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陈伟主任医师
西安交通大学第一附属医院 神经外科
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