法洛氏三联症能活到成年吗

法洛氏三联症可能影响成年期寿命，但可通过手术矫正提高生存率。

法洛氏三联症是一种复杂的先天性心脏畸形，其病理机制包括肺动脉狭窄、室间隔缺损和右心室肥厚。这些结构异常导致血液从左向右分流，长期低氧血症和高碳酸血症可能导致右心衰竭。虽然部分患者可通过手术矫正，如经皮穿刺球囊扩张术或外科手术，改善血液循环，但该疾病可能影响成年期寿命。因此，对于确诊的患者，应密切监测病情并及时接受专业医疗干预。

此外，极少数情况下，法洛氏三联症可能与染色体异常有关，如21-三体综合征（唐氏综合征），这可能会增加并发症的风险，并影响患者的预期寿命。

法洛氏三联症患者需定期复查超声心动图和其影像学检查，以评估病情进展和治疗效果。建议避免剧烈运动和情绪激动，保持良好的生活习惯，以减少心血管负担。

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