全身性特发性毛细血管扩张症通常不严重,因为虽然患者存在皮肤和黏膜下毛细血管结构异常,但一般不会对生命造成威胁。
该疾病主要是由于基因突变导致毛细血管壁脆弱,容易破裂出血,但这些出血通常局限于皮肤和黏膜,不会深入到重要器官,因此不会对生命构成严重威胁。
如果患者还伴有凝血功能障碍或遗传性出血性疾病,则可能导致严重的出血事件,增加治疗难度和风险。
针对全身性特发性毛细血管扩张症的治疗应谨慎考虑,并在专业医生指导下进行,以减少潜在的风险。
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