局灶性肌张力障碍无法自愈。
局灶性肌张力障碍是由于大脑基底节神经元过度兴奋或过度抑制,导致局部肌肉持续收缩,而这些异常活动与遗传因素、环境因素等有关。由于病因复杂多样,且存在一定的遗传倾向,因此该疾病通常无法自愈。
若患者症状轻微,可能不会出现明显的运动障碍,或者只会出现短暂的症状发作,这种情况下预后较好,甚至有自愈的可能性。
需要注意的是,在诊断为局灶性肌张力障碍后,应积极寻求专业医生的评估和治疗建议,以减少病情进展的风险。此外,保持良好的生活习惯,如规律作息和适量运动,也有助于改善症状。
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