脊髓空洞症是不是脊髓性肌萎缩症的一种

脊髓空洞症不是脊髓性肌萎缩症，而是另外一种神经系统疾病。

脊髓空洞症是由于先天发育异常或外伤导致的脊髓内形成管状液态空间，而脊髓性肌萎缩症则由SMN1基因突变引起神经元存活蛋白功能缺陷所致。两者在病因、临床表现及治疗方法上均有所不同。因此，脊髓空洞症不是脊髓性肌萎缩症。

针对脊髓空洞症，可行手术治疗，如空洞引流术等；对于脊髓性肌萎缩症，则需遵医嘱使用利司扑兰口服溶液制剂、诺西那生钠注射液等神经营养药物来改善症状。

患者应定期进行体检以及影像学检查以监测病情变化，同时注意保持良好的姿势和适当的运动，避免剧烈运动以防加重脊髓损伤。

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