肝性血卟啉病综合征无法治愈。
该疾病是由遗传性酶缺乏引起的，导致肝脏中尿卟啉原合成酶活性降低，进而影响血红素的合成，使尿卟啉前体累积，不能通过常规手段纠正其遗传缺陷，因此无法治愈。
患者可遵医嘱使用美沙拉嗪、奥沙拉秦等药物治疗，但需密切监测病情变化。
由于本病为遗传性疾病，目前无有效根治方法，建议定期复查以监测病情进展，并注意避免诱发因素如酒精摄入。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
肝性血卟啉病综合征无法治愈。
该疾病是由遗传性酶缺乏引起的，导致肝脏中尿卟啉原合成酶活性降低，进而影响血红素的合成，使尿卟啉前体累积，不能通过常规手段纠正其遗传缺陷，因此无法治愈。
患者可遵医嘱使用美沙拉嗪、奥沙拉秦等药物治疗，但需密切监测病情变化。
由于本病为遗传性疾病，目前无有效根治方法，建议定期复查以监测病情进展，并注意避免诱发因素如酒精摄入。
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邬喆斌副主任医师
中山大学附属第三医院 感染科
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