脊髓小脑性共济失调3型的遗传概率约为50%。
脊髓小脑性共济失调3型是常染色体显性遗传病，意味着只要一个父母携带致病变异，子女就有50%的概率继承此变异。因为该疾病是通过常染色体遗传的，所以男女患病概率均等。
脊髓小脑性共济失调3型还可能有代偿期、发病年龄较晚等情况。这些情况都与基因突变有关，但具体表现各异，管理方式也有所不同。
针对脊髓小脑性共济失调3型，建议患者可以到医院神经内科就诊，完善基因检测明确诊断。同时，应避免过度劳累，保持充足睡眠，以减少症状发作的风险。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
闫振文副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 神经内科
你可知香薷饮？既能解暑还能消肿！
2019-05-15
这三样东西你还在吃？痛风找上门是太轻而易举
2019-04-29
宫颈癌疫苗接种年龄有讲究，什么时候打疫苗才有预防作用？
2019-04-12
乳腺增生会发展成为乳腺癌吗？
2019-04-12
霍煤集团总医院二级甲等 综合医院 公立东营市东营区中医院二级甲等 中医医院 公立
锦州医科大学附属第一医院三级甲等 综合医院 公立敖汉旗医院二级甲等 综合医院 公立锦州女儿河纺织厂职工医院二级甲等 综合医院 公立
吉林国健高新妇产医院三级 专科医院 特色医院
男人正常染色体是多少？
生不了男孩是谁的原因
男性染色体46xy正常吗
“种植一口牙相当县城买套房” 种植牙集采要来了 能降多少？
想想都痛！女子健身房上私教课腿骨被压折，如何避免运动中受到伤害？
武汉大学一例霍乱病例情况，霍乱是什么病？
还有这等好事？研究发现多照镜子或有助减肥！