新生儿先天性胆道闭锁通过及时诊断和干预,包括葛西术或肝移植,通常是可以治疗的。
虽然该病的治疗需要特殊的专业技术和经验,但早期发现和干预有助于减轻胆汁淤积对肝脏的损害,提高治愈率。随着医疗技术的不断进步,对于这种复杂的疾病,医生也能更好地应对和处理。
新生儿先天性胆道闭锁的治疗效果因人而异,取决于病情的严重程度以及是否伴有并发症。
在新生儿先天性胆道闭锁的诊治过程中,应密切监测患儿的生命体征和实验室指标,并注意观察是否有黄疸加重或其他消化系统症状出现。
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