遗传性凝血酶原缺乏是不是遗传病呢

遗传性凝血酶原缺乏是遗传病，因为其由凝血因子Ⅱ基因突变导致凝血酶原合成减少或功能异常。

凝血酶原是肝脏合成的凝血因子，遗传性凝血酶原缺乏是由于凝血因子Ⅱ基因突变所致。这种突变通常为常染色体显性遗传，因此具有家族聚集性，可代代相传。

除上述提及的主要原因外，还可能与维生素K依赖因子缺乏、肝炎病毒感染等有关。

遗传性凝血酶原缺乏患者应定期监测凝血功能，并避免创伤性活动，以降低出血风险。对于有症状的患者，可以考虑使用维生素K促凝药物，但需在医生指导下使用。

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