先天性肝内胆管囊状扩张症是遗传性疾病，通常由基因突变引起，具有一定的遗传风险。
先天性肝内胆管囊状扩张症是由于胆管上皮细胞过度增生导致胆管壁变薄并形成囊泡样结构，进而影响胆汁的正常流动，造成胆汁淤积。该疾病与特定的基因突变有关，这些突变可能会通过家族遗传的方式传递给下一代。
此外，对于患有先天性胆道闭锁、胆总管囊肿等疾病的患者，在术后也应定期复查超声以监测病情变化。
针对先天性肝内胆管囊状扩张症，建议患者在医生指导下采取合适的治疗方案，并注意饮食调整，避免高脂食物摄入过多，以免加重肝脏负担。
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付志强副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 肝胆胰外科
肝胆胰外科副主任医生，医学博士，中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科。现任广东基层医药学会肝胆胰微创分会秘书长。师从著名胰腺外科专家陈汝福教授，在肝胆胰脾疑难疾病的诊断和手术治疗面积累了丰富的经验。擅长复杂胰腺癌、肝胆管结石、胆管癌、肝癌、门脉高压症和胃肠肿瘤的手术治疗;熟练应用微创技术进行胆道探查等手术。近年来对胰腺癌和胆胰结合部病变的诊治有较深入的研究。获得国家自然基金1项，省部级课题1项;参编外科专著3部;获发表论著30篇，其中SCI收录25篇。
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