男性无脉络膜症会遗传下一代吗

男性无脉络膜症可能通过常染色体隐性遗传方式遗传给下一代。

无脉络膜症是一种常染色体隐性遗传疾病，如果父亲患有此病，其子女有50%的概率继承到致病变异基因，从而患病。然而，如果母亲未携带致病变异基因，则不会将该基因传递给后代，此时即使父亲患病，也不会遗传给下一代。因此，对于有家族史的男性，应定期进行眼科检查，以早期发现并治疗无脉络膜症。

如果女性携带致病变异基因但未发病，其与正常男性的后代也有25%的概率患上无脉络膜症。此外，极少数情况下，无脉络膜症也可能由新发突变引起，而非遗传自父母。

虽然无脉络膜症具有一定的遗传风险，但并非所有受影响的家庭成员都会表现出症状。建议密切监测视力变化，并在必要时咨询专业的眼科医生，以便及时诊断和治疗。

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