先天性胆道闭锁并发哪些疾病

先天性胆道闭锁是一种常见的先天性胆道畸形疾病，主要表现为肝脏内外胆管未发育或发育不良，导致胆汁淤积和肝功能损害。

1、肝脏内外胆管未发育或发育不良

先天性胆道闭锁常伴有肝脏内外胆管未发育或发育不良，导致肝脏分泌胆红素的功能受到影响，从而导致胆汁淤积和肝功能损害。患儿需要通过手术重建胆道，缓解胆汁淤积和肝功能损害，手术治疗包括肝门空肠吻合术、肝移植等。

2、肝功能损害

先天性胆道闭锁也会对肝脏造成损害，导致肝功能损害，表现为肝功能转氨酶升高、黄疸、白蛋白下降等。患儿需要在医生的指导下服用复方甘草酸苷片、多烯磷脂酰胆碱胶囊等药物治疗，可以保护肝细胞，降低转氨酶水平。

先天性胆道闭锁患儿需要注意饮食卫生，避免生吃蔬菜和水果，防止病情加重。此外，需要定期进行肝功能检查，及时发现并治疗肝功能损害，避免延误治疗。

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