重症肌无力多久能瘫痪

重症肌无力一般在2年内会瘫痪，但如果患者积极治疗，可以延缓疾病的进展，在5年左右甚至更长时间才会瘫痪。

重症肌无力属于自身免疫性疾病，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关，可能是药物、感染和环境等因素引起;少部分患者是先天遗传的。患者会表现为肢体酸胀不适，活动后症状加重，休息后症状会有所减轻。此类疾病发展到后期时，可能会出现肌肉萎缩，导致力量不足，甚至引起瘫痪。

对于重症肌无力患者，可以遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制药和肾上腺皮质激素等药物治疗，如溴吡斯的明、硫唑嘌呤、环磷酰胺等，能起到改善症状，延缓疾病进展的作用。如果患者出现骨骼肌无力，可以遵医嘱选择溴吡斯的明、泼尼松等药物治疗;如果患者有呼吸衰竭，需要及时给予氧疗。如果患者病情较重，经过上述治疗，症状不缓解，可以考虑进行血浆置换、胸腺切除手术等治疗，延长患者的生存时间。

一般来说，大多数患者在发病2年内，如果积极治疗，可延缓疾病进展，达到临床治愈，不会出现瘫痪。但如果患者不积极治疗，疾病可进一步加重，有可能在5年左右瘫痪。

建议重症肌无力患者，及时去医院就诊，严格遵医嘱服药，定期复查。日常要注意休息，避免劳累，避免情绪激动。