脊柱裂并不属于遗传性疾病,但脊柱裂具有一定的遗传倾向。脊柱裂是由于胚胎发育过程中椎管闭合不全,而引起的一种先天性疾病,属于后天性疾病,大多数患者为椎管闭合不全所致。
脊柱裂是一种先天性疾病,主要是由于胚胎发育过程中,椎管闭合不全,导致椎管中的脊髓和神经根受到脊柱的牵拉,从而形成不同程度的裂隙。在正常情况下,人体的椎管是闭合的,而脊柱裂患者由于脊柱的局部皮肤或者脊椎骨质出现异常,从而导致脊椎管中的脊髓受到刺激,并且伴有脊柱部位的裂隙。由于人体脊柱的发育并不是完整的,因此脊柱裂患者的脊髓和神经根部可能会处于一种未闭合的状态,在受到外力等因素的影响下,可能会导致脊柱裂合并脊髓损伤、神经损伤等情况。脊柱裂并不属于遗传性疾病,一般不会遗传给后代。但脊柱裂患者具有一定的遗传倾向,如果父母患有脊柱裂,则后代发生脊柱裂的概率比正常人高。因此,建议患者可以通过羊膜穿刺或者无创DNA检测等方式,明确是否患有脊柱裂,且脊柱裂具有一定的遗传倾向。
对于无症状的脊柱裂患者,通常不需要进行特殊治疗,定期到医院进行复查即可。而对于脊柱裂合并脊髓栓塞、脊膜膨出等情况的患者,则需要及时进行手术治疗,通过手术可以切除脊髓、神经等破坏组织,防止脊髓神经功能进一步受损。