唐氏高风险应该怎么办

唐氏筛查高风险，需要进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺，以此判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。如果检查结果正常，则不需要做特殊处理，若检查结果存在异常，需要做进一步处理。

唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液，检查血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的体重、年龄、孕周等方面，判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。如果检查结果只是出现高风险，但是无创DNA检查或者羊水穿刺检查结果均正常，通常不需要做特殊处理，因为这种情况胎儿患有唐氏综合征的风险比较低。但如果检查结果出现高风险，孕妇需要进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺，以此来排除胎儿是否存在唐氏综合征的风险。

孕妇在怀孕期间要定期前往医院进行孕检，若发现异常，应及时配合医生给予正确的处理。