唐筛一般是指唐氏筛查,NT检查没事不可以确定唐氏筛查没问题。NT检查是指通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,是用于评估胎儿是否有染色体异常的一项早期排畸检查。
NT检查正常值在0.25cm以内,如果NT检查大于2.5cm,则提示胎儿患有唐氏综合征或者先天性心脏疾病。但是唐氏筛查是一种检测先天性缺陷胎儿危险系数的方法,而NT检查则是通过查看胎儿颈后透明带厚度,从而判断胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法。所以两者检查没事,通常不能确定唐氏筛查没问题。而孕妇需要通过唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等检查来判断胎儿是否有问题。
1、唐氏筛查
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法。其通过抽取孕妇的静脉血,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血的孕周等,来计算检测先天性缺陷胎儿的危险系数。唐氏筛查主要是检查胎儿是否会有21三体、18三体和开放性神经管畸形的风险。
2、无创DNA检测
无创DNA指无创性的胎儿染色体检查,是抽取孕妇的静脉血,提取孕妇外周血浆中游离DNA片段,进行染色体检查,来筛查胎儿患有21三体、18三体和13三体等染色体异常的疾病。如果无创DNA检查结果显示异常,则提示胎儿患有唐氏综合征或者其他类型的染色体疾病。
3、羊水穿刺
羊水穿刺是指通过穿刺针经腹壁刺入羊膜腔,抽取羊水进行胎儿染色体核型分析的方法。在羊水中找到胎儿的脱落细胞,因此能够检测胎儿是否存在染色体异常以及开放性神经管畸形等遗传性疾病。
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