唐氏筛查高危该怎么办

唐氏筛查高危，需要进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺，以排除胎儿患有唐氏综合征的可能。

唐氏筛查是唐氏综合征的一种筛查方法，主要是通过化验孕妇的血液，检查母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患唐氏综合征的风险。如果检查结果为高风险，说明胎儿患唐氏综合征的风险较高，但并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。建议孕妇进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺，这两项检查方式都是通过对孕妇外周血浆中的游离DNA片段进行测序，从而检测胎儿是否携带染色体疾病。

如果无创DNA检查或者羊水穿刺结果正常，则不需要进行特殊处理，只需要定期进行产检，观察胎儿的生长发育情况即可。如果无创DNA检查或者羊水穿刺结果存在异常，则需要进一步进行检查，如无创DNA检查或者羊水穿刺，进一步明确胎儿是否存在染色体异常。