脊髓空洞症一般不会遗传,但具有一定的遗传概率。该病通常是因脊髓内管状空洞形成,导致脊髓和神经功能受损而引起的疾病,空洞范围可能会逐渐扩大,从而导致神经功能受损。
脊髓空洞症通常不是一种遗传性疾病,因此一般不会遗传。但脊髓空洞症有一定的遗传概率,如果父母患有该疾病,孩子患病的概率可能会相对比较高。该病通常起病隐匿,进展缓慢,患者可能会出现肌肉张力下降、肌肉萎缩、感觉异常等症状。患者可以在医生的指导下服用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物治疗,同时可以通过肌肉功能锻炼的方式,缓解肌肉萎缩的情况。必要时患者可以通过脊髓空洞分流术、脊髓蛛网膜下腔分流术等手术方式进行治疗。
患者在日常生活中要注意饮食健康,可以多吃新鲜的水果和蔬菜,避免吃辛辣油腻食物。同时还要注意多加休息,避免过度劳累,保证充足睡眠,有利于身体恢复。
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维生素C在体内参与多种反应,如参与氧化还原过程,在生物氧化和还原作用以及细胞呼吸中起重要作用。