通常情况下,胆道闭锁在患儿出生后的一周左右就可以被发现,部分患儿可能需要更长的时间才被发现。胆道闭锁是一种常见的先天性胆道畸形,以肝脏、胆道和胰腺的一系列病理改变为特征。
患儿出生后,如果出现黄疸、白陶土样便、肝脾肿大、腹部肿块等症状,医生可能会考虑胆道闭锁的可能性。及时进行腹部超声检查、腹部CT检查、MRI检查等影像学检查,可以明确诊断。部分患儿可能需要进行肝功能检查、肝活检等实验室检查,以明确诊断。在患儿出生后的一周左右,通常就可以在超声检查中发现胆道闭锁。但是,部分患儿可能需要进行更长时间,甚至更多次的检查才能发现疾病。
如果患儿被诊断为胆道闭锁,应积极配合医生的治疗,保持乐观的态度,并注意补充营养,维持水、电解质平衡。如果出现肝功能异常或者明显的临床症状,应及时就医。
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