遗传性痉挛性截瘫怎么诊治

遗传性痉挛性截瘫可以通过病史、症状、体格检查、肌电图检查、基因检查等方式进行诊断，有助于医生更好地为患者制定治疗方案。

1、病史

遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，主要是由于遗传因素导致的，患者一般会出现双下肢肌肉僵硬、走路不稳、容易跌倒等症状。如果患者存在上述症状，则可以初步考虑是遗传性痉挛性截瘫。

2、症状

遗传性痉挛性截瘫的患者还可能会出现双下肢无力、走路不稳、容易跌倒、尿频、尿急、便秘等症状。如果患者存在上述症状，则可以初步考虑是遗传性痉挛性截瘫。

3、体格检查

体格检查是遗传性痉挛性截瘫的主要诊断依据，医生可以通过体格检查的方式了解患者的肌张力、腱反射、病理征等情况，有助于医生进行诊断。

4、肌电图检查

肌电图检查是一种通过肌电对疾病进行辅助检查的方式，可以判断患者是否存在肌肉萎缩、神经损伤等情况，有助于医生进行诊断。

5、基因检查

基因检查是通过血液、体液等方法对基因进行检测的一种方式，可以确定患者是否存在基因突变的情况，有助于医生诊断和治疗。

在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者还可以适当吃富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，有助于补充机体所需营养，促进病情恢复。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。