自身免疫性溶血性贫血通常无法完全治愈,其治疗方式主要根据溶血性贫血的类型来决定,临床上常见的溶血性贫血包括遗传性球形红细胞增多症、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血等。
1、遗传性球形红细胞增多症
遗传性球形红细胞增多症是由于红细胞膜的结构蛋白变异,影响红细胞的变形能力,从而导致球形红细胞在骨髓中被破坏,出现溶血性贫血的症状。遗传性球形红细胞增多症一般无法完全治愈,患者需遵医嘱使用叶酸等防止溶血的药物,以及脾切除等手术治疗,缓解病情。
2、地中海贫血
地中海贫血是由于红细胞的珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血,可出现头晕、乏力等症状。轻症地中海贫血患者通常无须治疗,重症患者可遵医嘱进行输血治疗,或进行异基因造血干细胞移植,有助于症状的缓解。
3、自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血是由于免疫介导的红细胞自身抗体致红细胞破坏,同时导致骨髓红细胞生成减少,患者会出现贫血、黄疸等症状。可遵医嘱给予糖皮质激素治疗,对于病情严重者,可进行脾切除等手术治疗,并积极防治感染和血栓。
对于自身免疫性溶血性贫血患者,建议及时就医,在医生的指导下进行规范治疗,以免延误病情。