隐性遗传病有哪些

隐性遗传病是一种遗传性疾病，其病因有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。患者需要根据具体情况进行针对性治疗。

1、常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是指由亲代的遗传特征决定。若父母中有一方患有相同的隐性基因，则子代一定会被遗传，且男性的发病率要高于女性。常染色体显性遗传的症状一般包括特殊面容、生长缓慢、智力下降、多动症、白化病等。对于该类患者，尚无法治愈，只能通过优生、优育的方式避免发作，如对用餐具进行严格消毒，避免接触致畸性的放射线以及其他有害物质等。

2、常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传是指致病基因位于常染色体上，而基因序列的表现正常，但从父母那里遗传的基因是隐性的。常染色体隐性遗传疾病的特点是，只有把致病基因传给后代，才能表现出发病症状。常染色体隐性遗传疾病的发生有明确的家族史，如果父代有致病基因，本身无任何表现，但当后代有该基因的突变时，就会发生隐性遗传病。常见的致病基因有红绿色盲、血友病等。如果父母都是隐性基因携带者，那么后代肯定会是隐性遗传者。常染色体隐性遗传疾病的治疗措施是在成年后在医生的指导下使用抗血友病球蛋白进行治疗，以减少出血的发作。此外，还可以使用基因重组的技术进行治疗，使患者恢复正常的生活。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。