胎儿多囊肾误诊几率高吗

胎儿多囊肾误诊几率不高。胎儿多囊肾是一种先天性遗传性疾病，是由于两侧的肾脏出现多个囊肿，并且呈进行性增大，导致功能性肾组织逐渐减少，肾脏的结构和功能受到严重的损害，从而影响到胎儿的生长发育，严重时还会引起胎儿死亡。胎儿多囊肾的诊断主要通过B超来判断，在B超下可见胎儿的肾脏出现多个囊肿，并且囊肿可以分布在肾脏的各个部位，如肾盂、肾门部等。胎儿多囊肾是一种遗传性疾病，并不会通过母体传染，所以在临床上误诊的几率不高。虽然胎儿多囊肾的胎儿一般都会顺利出生，但是出生后可能会出现肝脏、脾脏增大、呼吸困难等症状。

1、肝脏增大

胎儿多囊肾在胎儿出生后，可能会伴随着肝脏增大的症状，并且多囊肾的胎儿常常伴有染色体异常，胎儿出生后可能会有生长发育迟缓、低体重、厌食、恶心、呕吐等情况。

2、脾脏增大

胎儿多囊肾的患者在胎儿出生后，可能会有脾脏增大的症状，在B超检查时可发现左肾结构异常，肾脏内部回声增强。

3、呼吸困难

胎儿多囊肾的患者在胎儿出生后，可能会伴有呼吸困难的症状，并且多囊肾的胎儿常常会合并有先天性多囊肝，在胎儿出生后，多囊肾的病情会越来越严重，多囊肾的患者甚至还会出现肝脏体积增大、脾脏增大的症状。

如果通过腹部B超检查，发现胎儿多囊肾，建议在妊娠中期后再终止妊娠，通过羊水穿刺技术，抽取羊水，并观察羊水颜色和胎儿情况，然后通过基因检测，了解是否存在异常突变，是否可以继续妊娠。如果羊水穿刺检查结果异常，且胎儿多囊肾的情况比较严重，可通过孕期终止妊娠。