血友病甲一般是缺乏FVIII因子。
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要是由于体内缺乏VIII因子或者IX因子所导致的。患者在发病时会出现出血不止、血肿等症状,严重影响到患者的生活和工作。
血友病患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、氨基己酸等药物进行治疗,这些药物可以有效地抑制体内的纤溶亢进,从而达到止血的效果。如果患者出血的情况比较严重,应及时到正规医院进行手术治疗,如关节置换术、关节融合术等。
此外,建议患者在日常生活中应注意休息,避免过度劳累。