吞噬功能缺陷病因有

吞噬功能缺陷病因一般有遗传因素、近亲结婚、基因变异和孕期受到辐射等。

1、遗传因素：有吞噬细胞缺乏症家族史的人患此病的概率很高。2、近亲结婚：指三代以内有共同的血缘关系，由于双方有太多相似的遗传因子，后代无法从中获得变异，有害基因会遗传给后代，因此患吞噬缺陷的概率较高。3、基因变异：此病为常染色体隐性遗传病，主要是由于16号染色体上的基因导致细胞色素的产生，从而引起此病。4、孕期受到辐射：孕妇接受不必要的辐射检查或长期暴露在辐射下，可诱发胎儿基因突变。

建议平时饮食中要多吃多种维生素蛋白，可以增强身体的抗病能力，在一定程度上减少感染的机会。