白化病是伴性遗传吗

白化病不是伴性遗传。白化病是因为基因突变导致全身皮肤、毛发和/或眼部黑色素生成异常所引起的一种遗传性疾病，根据遗传学规律，可以将白化病分为色盲、色素缺失、单色性遗传等类型。

1、色盲

色盲是一种先天性色素障碍，主要表现为患者对颜色的判断能力较差，有时识别颜色的能力也会受到损害。根据患者症状可分为红绿色盲、蓝色盲、全色盲和紫色盲。患者一般可通过戴色盲眼镜，在特定的环境中识别出色觉障碍的种类，然后根据色觉障碍的种类进行相应的补充治疗，也可通过手术方式改善色盲的症状。

2、色素缺失

色素缺失是指由于机体的黑色素生成不足、分泌异常、外伤等原因，导致患者皮肤、毛发和/或眼部的颜色出现异常，患者的眼睛可出现颜色辨别的障碍。根据缺失的部位和范围可分为局部色素缺失、弥漫性色素缺失和视网膜色素脱离。局部色素缺失可采用色素移植的方式进行治疗，弥漫性色素缺失则可在医生的指导下使用糖皮质激素治疗，视网膜色素脱离的患者可使用手术治疗，如视网膜光凝治疗、玻璃体透视治疗等方法。

3、单色性遗传

单色性遗传是指只有一个基因存在，而已达到一定的遗传规律，大多表现为隔代遗传。根据遗传学规律，患者可以在医生的指导下使用叶酸、肌苷、维生素B12等药物，改变白化病的症状。由于白化病是遗传疾病，所以目前上无有效预防措施。

患者应注意避免日光照射，以免诱发日光性皮炎。日常生活中，避免食用过多富含光敏感性食物，如茴香、荠菜、菠菜等，以免诱发日光性皮炎。