抗胰蛋白酶缺乏症诊断主要是根据临床症状、血清学检查、基因检测等。治疗主要是药物治疗。
1、诊断
抗胰蛋白酶缺乏症是一种常染色体遗传性疾病,如果父母双方有一方存在该疾病,遗传给下一代的概率相对较大。
2、血清学检查
可以到正规医院的内分泌科通过血清学检查的方法进行判断,如果检查结果中显示血清总蛋白和血清球蛋白的比值降低,可以初步诊断为该疾病。
3、基因检测
可以到医院通过基因检测的方法进行判断,如果检查结果显示有基因突变的情况,也可以诊断为该疾病。
除此之外,还可以通过肝功能检查、肺功能检查等方法进行判断,并及时就医治疗。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。