先天性胸腹裂孔疝是怎么回事

先天性胸腹裂孔疝一般是指先天性胸腹裂孔疝畸形，是一种常见的先天性胸腹腔内器官畸形。

先天性胸腹裂孔疝畸形是由于胚胎发育异常，导致胸腹腔内的器官通过先天性的缺损部位进入胸腔，造成胸腔和腹腔的器官出现移位，常见的先天性胸腹裂孔疝畸形包括食管裂孔疝、肺动脉裂孔疝、胸骨旁疝等。患者可能会出现胸闷、气短、心悸、胸痛、腹痛、腹胀等症状，严重时可能会出现呼吸困难、发绀等症状。

先天性胸腹裂孔疝畸形一般可以通过手术进行治疗，如胸腔镜手术、腹腔镜手术等。胸腔镜手术是通过胸腔镜的微创手术，将胸腔内的器官还纳，并修补缺损的部位。腹腔镜手术是通过腹腔镜的微创手术，将腹腔内的器官还纳，并修补缺损的部位。手术后患者需要注意伤口的卫生，避免伤口沾水，以免引起感染的情况。

患者在术后需要注意避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等，以免影响伤口愈合。同时，患者还需注意避免进行剧烈运动，以免导致伤口撕裂，引起疼痛症状。

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