雷贝拉唑钠肠溶片和奥美拉唑都是消化内科常用药物,主要用于治疗胃酸相关疾病,区别主要在于吸收部位、作用时间、不良反应、抑酸强度及适应证等方面。
1、吸收部位:奥美拉唑口服后,受胃肠酸性环境的影响,会迅速崩解,并释放出艾司奥美拉唑拉唑盐,前者的活性代谢产物进入胃壁细胞,与H+,K+-ATP酶结合而发挥抑制胃酸分泌的作用。而雷贝拉唑口服后,受肠液和胃液的影响很小,大部分会变成活性代谢产物,该代谢产物与H+,K+-ATP酶结合,发挥抑酸作用;
2、作用时间:奥美拉唑口服后约1-2小时达到最大血药浓度,半衰期约1小时,空腹服用的Tmax为0.5-1小时,与食物同服时,Tmax可延长到1-2小时。雷贝拉唑口服后约0.5-1小时达到血药浓度峰值,半衰期1小时,与餐同服时,Tmax为1-2小时,AUC和Cmax均增加约1.2倍,但Cmax无显著变化;
3、不良反应:奥美拉唑不良反应发生率与剂量相关,常出现的副作用是头疼、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、胃肠胀气、便秘等较轻微的胃肠道反应,偶见皮疹、荨麻疹、肝功能试验异常等不良反应,一般症状轻微,停药后可恢复。雷贝拉唑属于新型质子泵抑制剂,不良反应发生率较低,通常为头疼、腹痛、无力、眩晕、过敏反应等;
4、抑酸强度:奥美拉唑属于第一代质子泵抑制剂,抑酸强度高于雷贝拉唑。但目前第二代质子泵抑制剂雷贝拉唑钠的抑酸效果要优于奥美拉唑,雷贝拉唑钠肠溶片与奥美拉唑相比,具有高选择性,作用强,不良反应少;
5、适应证:奥美拉唑可用于胃十二指肠溃疡、反流性食管炎、胃泌素瘤等疾病,雷贝拉唑钠肠溶片可用于活动性十二指肠溃疡、良性活动性胃溃疡、复合性胃溃疡等。
奥美拉唑和雷贝拉唑钠的区别较小,患者可根据自身需要,在医生的指导下选择其中一种进行治疗。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。